Ene 06

DEMODEX EN LAS BLEFARITIS

No todo en una blefaritis es patologia de las glándulas de Meibomio y de la secreción grasa palpebral.
Para reconocer mejor la patogenicidad del ácaro Demodex, se analizaron Bacillus oleronius en pacientes con blefaritis crónica.

Los estudios se realizaron en 68 pacientes adultos, en los cuales las pruebas oftalmológicas y parasitológicas permitieron la distinción de un grupo de 38 pacientes con un diagnóstico de blefaritis crónica complicada con Demodex( grupo 1, incluyendo un subgrupo 1a con blefaritis moderada y un subgrupo 1b con blefaritis grave) y un grupo de 30 individuos sanos (grupo 2). En cada persona estudiaron seis pestañas de cada ojo y e anotó el número de Demodex por pestaña.
Se evaluó la sensibilidad a los fármacos. La intensidad de la infestación por Demodex no mostró diferencias significativas entre los subgrupos 1a y 1b. Todas las cepas estudiadas de bacillus, fueron sensibles a ciprofloxacina, doxiciclina y gentamicina. El ácaro Demodex representa un factor etiopatogénico independiente en la blefaritis. En paralelo, el parásito puede actuar como un portador de bacterias Bacillus oleronius, que muy probablemente funciona como un co-agente patógeno en el desarrollo de las formas graves de blefaritis.

BLE2 (1)

 

“Las bacterias transportadas por pequeños ácaros de la piel pueden ser responsables de la condición conocida como rosácea dermatológica, según los investigadores.”
En varios artículos de investigación, se lee…
, hay más de estos ácaros en la piel de los pacientes con rosácea que en aquellos sin…
, una bacteria (Bacillus oleronius) se ha encontrado en los ácaros y en personas con rosácea
, esta bacteria puede ser eliminada con los mismos antibióticos que parecen tener cierto éxito en el tratamiento de la rosácea
, personas con rosácea tienen una reacción inmune a los compuestos de esta bacteria
y, otra bacteria, Staphylococcus epidermis también aparece en pacientes con rosácea, pero no los pacientes libres de la rosácea

abceso corneal

 

La rosácea es una afección común dermatológica que afecta predominantemente a las regiones centrales de la cara. La rosácea afecta hasta un 3% de la población mundial y un número de subtipos son reconocidos. La rosácea se puede tratar con una variedad de antibióticos (por ejemplo, tetraciclina o metronidazol) pero todavía no se ha establecido una etiología bacteriana de manera concluyente. La densidad de los ácaros Demodex en la piel de los pacientes con rosácea es mayor que en los controles, lo que sugiere un posible papel de estos ácaros en la inducción de esta condición. Además, los bacillus, se sabe que son sensibles a los antibióticos usados ​​para tratar la rosácea, (… se ha aislado el ácaro Demodex de un paciente con rosácea pápulosa. El  Staphylococcus epidermidis se ha aislado predominantemente de las pústulas de los pacientes de rosácea, pero no de la piel no afectada y puede ser transportado alrededor de la cara por los ácaros Demodex).
Estos resultados plantean la posibilidad de que la rosácea es fundamentalmente una enfermedad bacteriana que resulta de la proliferación de ácaros Demodex que viven en la piel dañada como consecuencia de la desfavorable intemperie, la edad o la producción de grasa, con un contenido graso alterado.
lab4
El papel patógeno de los ácaros Demodex, así como B. oleronius y S. epidermidis, en la inducción y persistencia de la rosácea sigue siendo un problema sin resolver. La falta de una respuesta inmunológica a los ácaros Demodex en la piel sana plantea la posibilidad de inmunosupresión localizada, facilitando la supervivencia del ácaro. Esperemos que los resultados de las nuevas investigaciones nos acercan a la comprensión del papel de los microbios en la patogénesis de la rosácea y ayudar en el desarrollo de terapias nuevas y más eficaces para el tratamiento de esta enfermedad .

Muchos de estas investigacione son válidas para algunas blefaritis intratables.

Dic 24

Desde ojoseco.org os deseo Feliz Navidad a todos.

Feliz Navidad a todos,espero que cada vez vayamos cumpliendo nuestros objetivos en al.medida de lo posible,y que poco a poco y gracias a los avances vayamos ganando calidad de vida todos los que tenemos.algun tipo de problema ya sea de salud o todos los que conllevan los.tiempos complicados que estamos.pasando.
En el.2012 un nuevo proyecto que nos afectara a todos sera la.constitucion de ojo seco en España.Espero celebrarlo.con vosotros.
Mientras tanto.os dejo.un bonito video que muestra como año tras año vamos mejorando y luchando hasta nuestras.metas,que no son otras que la propia felicidad.
Un abrazo a todos y feliz navidad a todos!

Dic 22

Allergan lanza una nueva lágrima artificial para el tratamiento del síndrome del ‘Ojo seco’ o xeroftalmia

 Allergan ha puesto a la venta en España su nueva lágrima artificial OPTAVA®, que ofrece una nueva manera de tratar a todos los pacientes con síndrome de ojo seco (xeroftalmia) de leve a severo. La Dra. Margarita Calonge, Catedrática de Oftalmología de la Universidad de Valladolid e Investigadora principal del IOBA, que dirige el Grupo de Investigación en Superficie Ocular, explica que se trata de “una lágrima artificial que actúa realmente sobre la célula responsable de la producción de todos los componentes de la película lagrimal: la célula epitelial”.

El Profesor José M. Benítez del Castillo, Catedrático de Oftalmología de la Universidad Complutense de Madrid explica que “El ojo seco es la patología más frecuente en la práctica oftalmológica. No se trata de una patología banal, los pacientes con ojo seco tienen una mala calidad de vida. La hiperosmolaridad es un evento crucial en la patogenia de ojo seco, por ello, lágrimas artificiales que defiendan a la superficie ocular de la misma constituyen una interesante aproximación”.

OPTAVA® tiene un novedoso mecanismo de acción dual que utiliza la tecnología OsmoMax™ para aliviar los síntomas de ojo seco y, al mismo tiempo, trata la causa subyacente. Contiene carmelosa sódica y glicerina que hidratan, lubrican y protegen la superficie ocular, así como solutos compatibles (eritritol y  L-carnitina), unas moléculas que penetran más profundamente e hidratan las células epiteliales de la córnea, ayudando a protegerla de los daños producidos por la película lagrimal hiperosmolar (osmoprotección).

La tecnología OsmoMax™ lubrica la superficie del ojo e hidrata las células de la superficie ocular mediante la restauración natural del equilibrio osmótico.

OPTAVA® está disponible como colirio. Contiene Purite®, un conservante suave que se descompone en el ojo a través de una reacción fotolítica en componentes naturales de la lágrima. Su uso es ​​compatible con todo tipo de lentes de contacto y es adecuado después de una cirugía con técnica LASIK.

Estudios clínicos con OPTAVA®
En un estudio reciente, cerca de 50 pacientes con síndrome de ojo seco leve o moderado fueron asignados aleatoriamente para recibir OPTAVA® o Hialuronato sódico una vez al día durante un mes.  Se evaluó el daño de la superficie ocular mediante tinción con verde de lisamina, un colorante que se utiliza para evaluar el daño y sequedad de la superficie ocular. En un mes, los pacientes tratados con OPTAVA® mostraron una tinción de lisamina significativamente menor  (p = 0,002) en comparación con los pacientes tratados con Hialuronato sódico,  lo que indica que este fármaco estimula la recuperación del tejido de la conjuntiva, la cual reviste el interior de los párpados.

El cumplimiento terapéutico con ambos colirios fue similar, lo que indica que las mejoras observadas son probablemente debidas a los efectos del tratamiento. Los resultados de un reciente estudio observacional abierto de más de 5.000 pacientes, demuestran que las personas que cambiaron el tratamiento con ácido hialurónico a OPTAVA® han mejorado la calidad de las lágrimas, ya que el tiempo de ruptura incrementó de 7,7 segundos al inicio del estudio a 10,0 segundos. Además, el 75,1% de los pacientes tratados con OPTAVA® experimentaron una mejoría en sus síntomas en comparación con el valor inicial y el 85,4% de los pacientes reportaron una mayor comodidad local.

Sobre el síndrome de ojo seco
El síndrome de ojo seco se produce por un déficit en la producción o un exceso de la evaporación de las lágrimas. Esto hace que la superficie expuesta del ojo se seque y las células epiteliales de la córnea que cubren la parte frontal del ojo se deshidraten y se dañen. Los síntomas típicos incluyen sequedad, sensación de arenilla, irritación,  escozor, sensación de cuerpo extraño y fotofobia. Se cree que casi 5 millones de adultos en España tienen síndrome de ojo seco.

 

Nov 20

Nuevo Colirio para ojo seco en fase 3.

Fuente en ingles: http://www.otsuka.co.jp/en/release/2012/0719_02.html

Acucela Otsuka Pharmaceutical y anuncian el inicio de una fase 3 de ensayos clínicos para evaluar Suspensión oftálmica rebamipida en pacientes con síndrome del ojo seco

Hito importante desarrollo alcanzado por EE.UU. Programa rebamipida; fármaco ya aprobado y comercializado para el síndrome del ojo seco en Japón como suspensión oftálmica Mucosta ® UD2%

Seattle, WA, EE.UU. y Tokio, Japón (18 de julio de 2012) – Acucela Inc., una compañía biotecnológica en fase clínica centrada en el desarrollo de nuevos tratamientos para las enfermedades de los ojos cegamiento y Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., anunció hoy el inicio de un ensayo clínico fase 3 para evaluar la suspensión oftálmica rebamipida en pacientes con síndrome de ojo seco. El ojo seco es una enfermedad multifactorial de las lágrimas y de la superficie ocular y una de las enfermedades más comunes tratadas por los oftalmólogos en sus prácticas diarias. De acuerdo con el Informe sobre el Mercado de 2011 Alcance del ojo seco, 25 millones de americanos y pacientes 370 millones en todo el mundo sufren de ojo seco.

Suspensión oftálmica rebamipida es un nuevo compuesto descubierto por Otsuka Pharmaceutical y tiene un nuevo mecanismo de acción para aumentar el nivel de mucina en la película lagrimal que cubre la conjuntiva y la córnea. En enero de 2012, el medicamento fue lanzado para el tratamiento del síndrome del ojo seco en Japón como suspensión oftálmica Mucosta ® UD2%.

Sintomatología de ojo seco varían y pueden incluir sequedad, sensación de cuerpo extraño, picazón, sensación de ardor, dolor ocular y fotofobia. El síndrome de ojo seco avanzada puede llevar a complicaciones graves y daños a la superficie ocular que puede resultar en disminución de la visión.

“Avanzando suspensión oftálmica rebamipida en la fase final del desarrollo es un hito emocionante e importante para Acucela y para los pacientes que sufren de los efectos debilitantes del ojo seco”, dijo Ryo Kubota, MD, PhD, director, presidente y consejero delegado, Acucela Inc. “El anuncio de hoy está en línea con nuestra estrategia de desarrollar terapias de vanguardia para ayudar a los pacientes que viven con enfermedades discapacitantes los ojos de todo el mundo. Estamos muy entusiasmados con el inicio de este importante estudio clínico para rebamipida, a medida que continuamos avanzando nuestra cartera de innovadores tratamientos de oftalmología en la clínica “.

Dr. Taro Iwamoto, Presidente y Director Representante, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., declaró: “Tras el lanzamiento del producto en Japón, estamos muy contentos de iniciar la Fase 3 de ensayos clínicos para la suspensión oftálmica rebamipida en los EE.UU. Nos estamos asociando con Acucela, una empresa con una amplia experiencia en el campo de la oftalmología en América del Norte. Otsuka espera que nuestra Japón-se originó nueva innovación, diseñado para normalizar la calidad de las lágrimas, será bien recibido por muchos pacientes en los EE.UU. que están a la espera de nuevos tratamientos “.

Acerca de la suspensión oftálmica rebamipida Fase 3 del estudio clínico

Esta Fase 3 del estudio clínico se llevó a cabo para determinar la eficacia y seguridad de suspensión oftálmica rebamipida 2% en los sujetos con síndrome de ojo seco. Se trata de un estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos. Aproximadamente 560 sujetos se programen para ser inscrito en partes iguales en los dos grupos de tratamiento y el estudio se espera que esté terminado a finales de 2013.

Sobre el Otsuka Pharmaceutical / Acucela Acuerdo de Suspensión oftálmica rebamipida

Otsuka Pharmaceutical y Acucela llegó a un acuerdo el 4 de septiembre de 2008 para el desarrollo conjunto de suspensión oftálmica rebamipida para el tratamiento del síndrome del ojo seco en los Estados Unidos. Además de co-desarrollo suspensión oftálmica rebamipida con Otsuka Pharmaceutical, Acucela, liderará la estrategia regulatoria de obtener la aprobación para el producto en los Estados Unidos.

Acerca Acucela Inc.

Acucela Inc. (www.acucela.com) investiga, desarrolla y pretende comercializar terapias para necesidades no cubiertas o insuficientemente en oftalmología. Actualmente, la Compañía cuenta con tres productos candidatos en desarrollo clínico: ACU-4429 para la degeneración macular seca relacionada con la edad, rebamipida para el síndrome de ojo seco y OPA-6566 para la hipertensión ocular y glaucoma, todos los cuales están siendo co-desarrollado en los Estados Unidos con Otsuka Pharmaceutical. Basado en la tecnología de núcleo Acucela, la modulación visual ciclo, el compuesto de investigación ACU-4429 está diseñado como un tratamiento oral para retrasar la progresión de la degeneración macular seca relacionada con la edad. Además, la Compañía tiene la intención de aprovechar la tecnología VCM para desarrollar tratamientos para enfermedades como: retinopatía del prematuro, la enfermedad de Stargardt y la retinopatía diabética. Rebamipida, siendo desarrollado para el síndrome del ojo seco en los Estados Unidos, es comercializado en Japón bajo el nombre comercial Mucosta ® suspensión oftálmica UD2% por Otsuka Pharmaceutical. OPA-6566, un agonista de adenosina A2a receptor, está siendo investigado como una solución oftálmica para reducir la presión intraocular en el glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular pacientes bajo el acuerdo de co-desarrollo con Otsuka Pharmaceutical.

Nov 11

Participa¡ Estudio sobre la importancia de la mirada

Desde Ojoseco.org queremos colaborar para hacer una estadística sobre la importancia de la mirada y sobre las sensaciones que puede provocar hacia un tercero.

Es muy sencillo participar, simplemente hay que comentar que te expresa la mirada de la foto, marcando opcion A,B,C,D,E ó F

Para marcarlo simplemente respondeis diciendo: opciónA, o opcionB….etc. Si quereis, podeis añadir un comentario explicando el porqué, pero no es necesario.

Es muy importante que participeis, ya que cuanto mayor sea el número de participaciones más calidad tendrá la estadística.

¿QUÉ SENSACIÓN TE PROVOCA ESTOS OJOS?

A) Alegría

B) Vitalidad

C) Indiferencia

D) Cansancio

E) Tristeza

F) Desconfianza

Nov 05

La UVa y Ferrer firman un acuerdo para desarrollar un medicamento útil en discapacidades visuales de origen cornea

El nuevo fármaco, que estará compuesto por células madre adultas y un biomaterial de nueva generación, está concebido para reconstruir la superficie ocular
web.JPGLa Universidad de Valladolid ha firmado con Ferrer un acuerdo de colaboración que permitirá desarrollar un nuevo medicamento de terapia avanzada para la regeneración y reconstrucción de la superficie ocular. Al acto, que se ha celabrado en el Palacio de Santa Cruz y que ha estado presidido por el Rector, han acudido representantes de las instituciones que colaboran en el proyecto: el IOBA de la Universidad de Valladolid, la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), todos ellos miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), y la compañía farmacéutica Ferrer Internacional.

Las patologías de la córnea son la segunda causa de ceguera en el mundo, generando un enorme impacto en la calidad de vida del paciente, en su entorno y en el conjunto de la sociedad. Se estima que más de 10 millones de pacientes sufren ceguera bilateral debida a patologías corneales.

El proyecto EYE-SCAFF conjuga la experiencia en investigación básica y clínica del IOBA, la demostrada capacidad de innovación de la UPV/EHU y el IBEC en biomateriales de alta tecnología y la experiencia de Ferrer en el desarrollo internacional de nuevas terapias para conseguir que, en el plazo de tiempo más corto posible, este medicamento esté disponible para tratar a pacientes que en este momento carecen de una solución adecuada para su patología corneal.

El proyecto está liderado por la catedrática de Oftalmología de la Universidad de Valladolid Margarita Calonge, directora del Grupo de Investigación en Superficie Ocular del IOBA, que junto con los otros dos grupos del CIBER-BBN, el Grupo de Investigación en Biomateriales, Biomecánica e Ingeniería de Tejidos del IBEC y el Grupo de Micro y Nano tecnologías, Biomateriales y Células (NANOBIOCEL) de la UPV-EHU, dispone de nuevas tecnologías encaminadas a reconstruir dicho tejido.

Gracias a este sistema para abordar la ceguera corneal, los pacientes pueden recuperar visión y experimentan un alivio del dolor. Los primeros resultados de los trabajos con terapia celular, llevados a cabo en colaboración con el IBGM de la Universidad de Valladolid, y que gracias a este convenio podrán seguir desarrollándose en Valladolid, se dieron a conocer hace algo más de dos años con resultados muy positivos.

Los trabajos realizados entonces fueron posibles gracias al esfuerzo unificado del Gobierno y de la Junta de Castilla y León, que a pesar de las dificultades económicas, continúa apostando por el mismo, a través del Centro en Red de Terapia Celular y Medicina Regenerativa.

El convenio que se ha firmado esta mañana es un ejemplo de cómo las políticas de transferencia de tecnología facilitan el retorno a la sociedad, en forma de nuevas soluciones terapéuticas, y de la inversión que se realiza en nuestros centros públicos de investigación.

Oct 20

SANITAS LA ZARZUELA (MADRID) CREA UNA UNIDAD DE INMUNOLOGÍA OCULAR

MADRID, 18 Jun. (EUROPA PRESS) –

La conjuntivitis crónica y el síndrome del ojo seco afectan al 30 por ciento de la población debido, especialmente, al incremento de las enfermedades del sistema inmune como, por ejemplo, las alergias y las hipersensibilidades. Asimismo, la edad, las enfermedades reumatológicas y los problemas dermatológicos son otros de los responsables de estos cuadros.

“Muchos pacientes tienen enfermedades oftalmológicas pero no han sido diagnosticados como tal, y en algunos casos pueden producir secuelas graves si no se instauran las medidas oportunas precozmente”, apunta el jefe del servicio de oftalmología del Hospital Sanitas La Zarzuela, Miguel Ángel Zato.

Y es que, este grupo de enfermedades también engloba los procesos alérgicos oculares que afectan hasta cuatro de cada diez personas de las que acuden a la consulta por molestias oculares, así como los problemas asociados al uso prolongado de lentes de contacto. En concreto, el abuso y un tiempo prolongado de utilización de las lentillas pueden producir una intolerancia en un porcentaje muy alto de los usuarios y muchos pacientes no son conscientes de este riesgo.

UNIDAD DE INMUNOLOGÍA OCULAR

Sanitas Hospitales ha creado una unidad de inmunología ocular para abordar de manera integral y multidisciplinar las patologías inflamatorias del ojo, asociadas en su mayoría a otras enfermedades del organismo o a la edad.

“La nueva unidad responde al crecimiento exponencial de pacientes afectados por este grupo de enfermedades oculares inflamatorias. Actualmente, el porcentaje que engloba estas patologías abarca un tercio de las consultas diarias de oftalmología. Tan sólo en la Comunidad de Madrid hablaríamos de una población potencial de casi 100.000 personas”, comenta Zato.

Y es que, la nueva unidad permite abordar estas enfermedades de forma integral y con un enfoque multidisciplinar. Concretamente, sirve de nexo de unión con las distintas especialidades que pueden estar implicadas en la enfermedad para una atención más rápida, cómoda y eficiente para el paciente. “El oftalmólogo necesita una relación fluida con profesionales de otras materias como reumatólogos, dermatólogos, alergólogos, neurólogos y pediatras, entre otros”, recalca el experto.

Asimismo, los diferentes tipos de tratamientos que se pueden aplicar dependen de cuál es el proceso que provoca la inflamación. Además, en los casos de origen alérgico existe un amplio abanico de fármacos, sin embargo, en la mayor parte de estas enfermedades inflamatorias se requiere pautar corticoides.

Por otra parte, entre los tratamientos más novedosos se encuentra la inmunomodulación que es la piedra angular en la unidad de Inmunología Ocular. Se trata de la aplicación de un tipo de fármacos especiales que actúan sobre los procesos de autorregulación que dirigen el sistema de defensa inmunitario. Asimismo, entre sus principales ventajas, las terapias inmunomoduladoras permiten no depender de corticoides y evitar así sus efectos secundarios a largo plazo, como glaucoma o catarata.

“El amplio abanico de fármacos, la complejidad de su manejo y los potenciales efectos secundarios obligan a que sólo pueda utilizarlos un oftalmólogo superespecializado con la dedicación suficiente como para poder realizar un estrecho seguimiento del paciente, y con la cualificación suficiente como para detectar los efectos adversos que puedan generarse”, concluye Zato.

Oct 12

Voluntarios para estudio sobre lentes de contacto

El IOBA necesita voluntarios usuarios de lentes de contacto para colaborar con un estudio El IOBA está estudiando la influencia de los factores ambientales en la sequedad ocular que producen las lentes de contacto. Para llevarlo a cabo se necesitan voluntarios que colaboren con este estudio. Buscamos hombres y mujeres entre 18 y 45 años que utilicen habitualmente lentes de contacto blandas. En una primera visita se realizarán las pruebas necesarias para comprobar si cada voluntario cumple con los requisitos del estudio. En caso positivo, pasaría a formar parte del proyecto. En las visitas posteriores, los seleccionados permanecerán en una sala con condiciones ambientales controladas durante un tiempo determinado, durante el cual estarán viendo la televisión o utilizando un ordenador. Las pruebas oculares se realizarán antes y después de la estancia en dicha sala, y todas ellas son indoloras. Las personas interesadas en colaborar pueden ponerse en contacto con Alberto López, preferentemente por correo electrónico: ojoseco@ioba.med.uva.es o en el número de teléfono 983 186371. Si usted no puede participar, pero conoce a alguien que sí, le agradeceríamos que le informase de esta oportunidad. MUCHAS GRACIAS POR SU COLABORACIÓN

Sep 22

Transplante de glándulas salivales para ojo seco severisimo

Los primeros casos se publicaron en España en 1986, y desde entonces han sido repetidos por muchos autores.

La glándula salival submandibular puede transplantarse a la fosa temporal, anastomosando sus vasos a los temporales superficiales, y conectando su conducto de desagüe al fórnix conjuntival lateral, donde verterá su secreción.

Las glándulas salivales mayores (parótida, submandibular, sublingual) y menores (labiales, palatinas, etc.) también pueden ser transplantadas en pequeñas porciones bajo la conjuntiva de los párpados superior e inferior (fig. 4). Estas glándulas salivales transplantadas quedan denervadas, por lo que sólo tienen secreción basal y no refleja; por ello, pueden estimularse con pilocarpina oral o en colirio. Además, los transplantes glandulares son óptimos en personas con salivación normal o casi normal, y son menos útiles en los síndromes de Sjögren y demás alteraciones pan-exocrinas, pues en ellas las glándulas salivales también son hipofuncionantes.

Fig. 4. Extracción de un cuadrado de mucosa labial, incluyendo las glándulas salivales que desaguan a su través. El cuadrado se ha dividido en dos fragmentos. La conjuntiva que tapiza la superficie posterior de ambos párpados se ha cortado siguiendo el borde orbital de los tarsos, y se ha disecado de la fascia subyacente, colocando en este lugar los fragmentos labiales con su superficie glandular hacia delante y la mucosa hacia atrás. Las mucosas labial y conjuntival se suturan la una a la otra. (Transplantation of salivary gland to the lacrimal basin. Scand J Rheumatol. 1986; Suppl. 61: 264-267 y Labial salivary gland transplantation in severe dry eye. Operat Techn Oculoplast Orbit Reconstr Surg 1998; 1: 104-110).

      Un método propuesto era remojar los lentes en la solución de drogas, mientras que otro implicado la incorporación de la solución de fármaco en una cavidad hueca hecha por la vinculación dos piezas separadas de material de la lente. However, neither of these methods proved very effective at delivering medication for extended periods of time. Sin embargo, ninguno de estos métodos demostrado ser muy eficaz en la entrega de medicamentos durante largos períodos de tiempo.

. Las nuevas tecnologías para la fabricación de lentes consiste en mezclar la droga con un pre-polímero líquidol. Esta mezcla es entonces polimerizados, la creación de un material de lentes de contacto transparente.

Si el fármaco es soluble en agua, será atrapado dentro de una red de pequeños interconectados, los canales llenos de agua en el material.. Si es insoluble en agua, será atrapado dentro de nano-espacios en la matriz polimérica, y poco a poco se filtran en los canales. En contacto con el líquido en el globo ocular, estos canales se abren y liberan el fármaco.

. Al adaptar el contenido de agua de la mezcla original, se puede variar el tamaño de los canales y así controlar la velocidad a la que se libera la droga.

Por otra parte, con los cambios en el tamaño, la concentración y la estructura de las nanopartículas poliméricas en las lentes, la tasa de entrega de la droga se puede controlar y permanecerá vigente durante largos períodos de tiempo.

Este nuevo enfoque podría ser adaptado para entregar medicamentos para el glaucoma, ya que esta enfermedad de los ojos es particularmente difícil de tratar y los medicamentos existentes tienen numerosos efectos secundarios. La Organización Mundial de la Salud estima que el glaucoma es la segunda causa principal de ceguera en todo el mundo. El glaucoma es una acumulación de presión en el ojo.

Experts believe that by Los expertos creen que utilizando la nanotecnología, los oftalmólogos pueden encontrar métodos innovadores de tratamiento para el glaucoma.

Algunos investigadores han diseñado lentes de contacto que pueden medir la presión dentro del ojo y transmitir los datos a un ordenador. Esto permitiría aprender más sobre el glaucoma y mejorar el tratamiento del paciente.

Usuarios de lentes de contacto con los ojos secos también pueden beneficiarse de esta invención, ya que el material puede ser modificado para producir lubricantes-lentes de contacto personal.

 

Sep 22

Reservorio abdominal de lágrima artificial

Este reservorio es un recipiente disciforme que se rellena con lágrima artificial. El modelo más usado se vacía por compresión con gas freon. El reservorio se implanta bajo el tejido subcutáneo del abdomen, y libera ininterrumpidamente lágrima artificial por un tubito de silicona que asciende subcutáneamente por el abdomen, tórax, cuello, dobla por detrás y encima de la oreja, sigue horizontalmente por la sien y penetra bajo el párpados superior donde se exterioriza en el fórnix conjuntival superior: Allí, ni se ve ni molesta, pero libera lágrima artificial a un ritmo programable (fig. 5).

Fig. 5. Reservorio abdominal de lágrima artificial. Posición subcutánea del depósito de lágrima artificial en la pared abdominal, trayecto del tubo transmisor hasta la superficie ocular, y terminal del tubo con sus forámenes de salida en el fornix conjuntival superior (Subcutaneous abdominal artificial tears pump-reservoir for severe dry eye. Orbit 2003; 22: 29-40).

El reservorio debe rellenarse cada 30-60 días (según su capacidad). Para ello se inyecta la lágrima artificial transcutáneamente en la pared abdominal, penetrando en el reservorio.

Los reservorios abdominales son un paso importante en la Xero-dacriología, porque son la única solución a los ojos secos de grado de severidad 3-plus, que no ven por opacidad de la córnea por sequedad y que necesitan un transplante corneal. Este transplante corneal sólo sobrevivirá si se recupera antes de ello una humectación permanente de la superficie ocular con un dacriorreservorio abdominal previamente implantado.

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